Research projects

MinJIA. Persontilpasset behandling av barneleddgikt. En nasjonal randomisert multisenter studie av effekten ved ulike behandlingsstrategier og mulige risikofaktorer for behandlingssvikt. Denne studien undersøker effekten av intra-artikulære glukokortikoidinjeksjoner hos barn med juvenil idiopatisk artritt (JIA) som starter biologisk behandling med TNF-hemmer. Studien er fullfinansiert av Forskningsrådet.
Betydningen av molekylære signaturer (basert på transcriptional, cellulær and genetisk risk) for sykdomsaktivitet og behandlingsrespons. En prospektiv 48 ukers studie av barn med JIA som starter behandling med TNF-hemmer i samarbeid mellom medisinsk genetikk og revmatologi, OUS.
Terapeutisk legemiddelmonitorering ved barnerevmatologisk sykdom. Inkludert en prospektiv 48 ukers studie av barn med JIA som starter med TNF- hemmer. Kartlegging av serum konsentrasjon av og antistoffdannelse mot biologiske medikamenter og sammenheng med sykdomsaktivitet og behandlingsrespons.
Fysisk funksjon, livskvalitet og helseøkonomiske konsekvenser ved biologisk behandling av JIA, en prospektiv åpen forlengelsesstudie av MinJIA.
Evaluering av muskel-skjelett ultralyd (UL) ved barneleddgikt. En reliabilitetsstudie basert på utviklingen et standardisert UL skåringssystem og aldersinndelt atlas over artrittforandringer hos barn i ulike aldre.
Validering og implementering av MR helkropp og UL ved JIA. En studie som sammenligner funn av artritt ved MR, ultralyd og klinisk undersøkelse og inkluderer longitudinelle MR helkropps undersøkelser for å avdekke sensitivitet for endring etter behandling.
Prediksjonsmodellering ved JIA. Den prediktive verdi av kliniske karakteristika, biokjemiske inflammasjonsmarkører, synovitt målt ved nyere radiologiske metoder og molekylære signaturer for sykdomsutfall og behandlingsrespons.
Optimalisert nedtrapping og avslutning av sykdomsmodifiserende medikamenter hos barn med JIA som er i vedvarende remisjon. En randomisert blindet multisenter studie av sykdomsoppbluss ved ulike nedtrappingsstrategier sammenliknet med stabil behandling.
Langtidsforløpet ved revmatologisk sykdom som starter i barnealderen. Longitudinelle multimodale studier av langtidsutfall ved barneleddgikt og blandet bindevevssykdom (MCTD). Kohort og registerstudier.
Klassifisering av barnerevmatologisk sykdom. Evaluering av nåværende og nye klassifikasjonskriteriers betydning for identifisering av homogene pasientgrupper.
Forståelse av leddforandringer på cellulært nivå. Prosjektet undersøker om genetisk fingeravtrykk fra leddvæskens hvite blodceller kan skille mellom undergrupper av barneleddgikt og forutsi deres behandlingsrespons