Den regionale komiteen for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) vil vurdere ethvert prosjekt som skal gjøre bruk av biologisk materiale og opplysninger der det i utgangspunktet er avgitt et bredt samtykke. REK vil da ta stilling til hvordan opplysningsplikten skal overholdes og hvorvidt det er behov for nytt samtykke fra pårørende.

Forrige       Neste

 
Page visits: 516