Internasjonalt symposium om LCAT-mangel, en arvelig stoffskiftesykdom

Kaare Norum (Foto: Wikipedia)
Kaare Norum (Foto: Wikipedia)

Det er 50 år siden den første artikkelen om mangel på LCAT ble skrevet av legene Kaare R. Norum og Egil Gjone ved Rikshospitalet. På symposiet "LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond» den 19. mai vil forskere og klinikere fra inn- og utland diskutere betydningen av lecitinkolesterolacyltransferase (LCAT) for transport av kolesterol i kroppen.

Symposiet holdes på Rikshospitalet, sykehuset der LCAT-mangel ble oppdaget og beskrevet. Symposiet er på engelsk, og det er gratis og er åpent for alle.

Program og påmelding.

Les mer om LCAT-mangel hos Senter for sjeldne diagnoser, som er ansvarlig for kunnskap om denne sjeldne diagnosen.